Синдром Ли-Фраумени. Необратимый рак.
Гепатит, Гепатит С, В, Ф, вич, спид, новости, медичина, корона, короновирус
5443
post-template-default,single,single-post,postid-5443,single-format-standard,bridge-core-2.6.8,qode-page-transition-enabled,ajax_fade,page_not_loaded,,side_menu_slide_from_right,transparent_content,qode-theme-ver-25.3,qode-theme-bridge,wpb-js-composer js-comp-ver-6.6.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-11813,aa-prefix-advads-,aa-disabled-bots
 

Синдром Ли-Фраумени. Необратимый рак.

Синдром Ли-Фраумени

Синдром Ли-Фраумени. Необратимый рак.

Синдром Ли-Фраумени (СЛФ), (Sarcoma Family Syndrome, OMIM 151623).

Тем фактом, что наследственность имеет большое влияние на склонность к развитию онкологических заболеваний сегодня не удивишь никого. Однако, если такая наследственная «склонность» у отдельного индивидуума составляет 50% в возрасте 30 лет (в противовес 1% в общей популяции), и 90% — после 70-лет, то логично пропустить существовании некой закономерности. Именно ее впервые заметили и описали американцы Фредерик Ли и Джозеф Фраумени. Когда они ретроспективно оценили данные более чем 600 детей с рабдомиосаркома, заметили, что в отдельных семьях склонность к развитию определенных онкологических заболеваний (в том числе рабдомиосаркома) очень высока. Продолжив наблюдения, ученые сформулировали классические диагностические критерии синдрома, который впоследствии был назван их именами. 

От гипертензии к раку?

А именно:

  1. Пробанд (пациент), у которого диагностирован саркому в возрасте до 45 лет.
  2. Первый степень родства с лицом, которому диагностировали рак в возрасте до 45 лет.
  3. Первый или второй степени родства с еще одним лицом, которому диагностировали рак в возрасте до 45 лет или саркому в любом возрасте.

Синдром Ли-Фраумени

Так в чем же причина?

В мутации гена ТР 53, отвечающий за синтез р53 (р — протеин, число 53 тоже не случайно — это его молекулярная масса (по крайней мере на момент открытия, сейчас более актуальна 43,7 кДа)). Р53 — это один из самых известных антионкогенов. в норме клетка может спокойно работать и без него, однако как только появляются факторы, способные привести к повреждению ДНК (свободные радикалы / УФ-лучи / гипоксия и т.д.), он вступает в игру. Ведущими функциями Р53 является или ускорения процессов репарации ДНК, или уничтожение клетки с поврежденной ДНК.

Новая форма клобазама при синдроме Леннокса-Гасто

Заболевания наследуется по аутосомно-доминантному типу. Около 10-20% приходятся на спорадические мутации.

Примерно 80% всех случаев злокачественных новообразований у больных с синдромом Ли-Фраумени приходятся на саркомы, лейкемии, коры карциномы, рак молочных желез, рак головного мозга.

Эффективной тактикой ведения больных с синдром Ли-Фраумени является превентивная. Унифицированного мирового стандарта не существует, поэтому для примера приведем рекомендации, действующие в США:

1. Ежегодное клиническое обследование молочных желез и маммографии (с / без МРТ молочных желез) начиная с 20-25 лет.

2. Самостоятельное обследование молочных желез, начиная с 18-летнего возраста, и обсуждение возможности превентивной мастэктомии (risk-reduction mastectomy — RRM).

3. Колоноскопия каждые 2-5 лет.

4. Ежегодное обследование у терапевта.

5. Другие обследования, направленные на выявление злокачественных новообразований в зависимости от наследственного анамнеза.

Редкая болезнь, поможет лечить лихорадку Эбола?