Ученые нашли способ побороть антибиотикорезистентность?
Гепатит, Гепатит С, В, Ф, вич, спид, новости, медичина, корона, короновирус
5398
post-template-default,single,single-post,postid-5398,single-format-standard,bridge-core-2.6.8,qode-page-transition-enabled,ajax_fade,page_not_loaded,,side_menu_slide_from_right,transparent_content,qode-theme-ver-25.3,qode-theme-bridge,wpb-js-composer js-comp-ver-6.6.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-11813,aa-prefix-advads-,aa-disabled-bots
 

Ученые нашли способ побороть антибиотикорезистентность?

антибиотикорезистентность

Ученые нашли способ побороть антибиотикорезистентность?

Ученые нашли простой способ видоизменения антибиотика, чтобы он действовал эффективно против антибиотикорезистентных микробов. 

Благодаря этой технологии можно видоизменять не только антибиотики, но и противоопухолевые препараты.

антибиотикорезистентность

Технику биоконьюгации продемонстрировано на молекуле ванкомицина, к которой присоединили антимикробный пептид.

Мы знаем, что антибиотикорезистентность развивается тогда, когда при использовании антибиотика некоторое количество микробов выживает. Благодаря тому, что эти бактерии способны «делиться» резистентностью с другими, ситуация становится хуже.

Новые рекомендации и ограничения: фторхинолоны и хинолины! 

Глобальное исследование 2016 показало, что около 10 млн жизней ежегодно подвержены риску из-за повышенной антибиотикорезистентность.

Без эффективных антибиотиков много медицинских процедур, включая кесарево сечение, хирургию кишечника, химиотерапию и замену суставов, могут подпадать под высокий риск инфекционного заражения и становятся слишком опасными для исполнения.

Сепсис новорожденных

В основе метода лежит открытие аминокислоты селенцистеину, что позволяет совместить пептиды вроде ванкомицина к маленьким антимикробных пептидов.

Сейчас для создания такого соединения и достаточной степени очистки необходимо более 10 шагов.
Но присоединение к ванкомицину дермасептину (антибактериального пептида) делает антибиотик в 5 раз более эффективным против Enterococcus faecalis (распространенная больничная инфекция).

А в сочетании ванкомицина с другим пептидом, RP-1, соединение смогла элиминировать Acinetobacter baumannii (тоже больничная инфекция), против которого ванкомицин бессилен.

Время, когда антибиотики действуют, заканчивается

Вообще этот метод позволяет присоединить пептиды практически к любой органической молекулы, открывает ему дорогу в онкологии (для присоединения антител к противоопухолевых средств, чтобы они достигали клетке-мишени).
Однако исследования безопасности лекарств еще не проводились, поэтому ждем следующие результаты.