27 Апр Подтверждена эффективность семаглутиду в достижении контроля над ожирением: результаты исследования STEP 2
Резюме. Приведен обзор результатов исследования STEP 2 по оценке эффективности и безопасности терапии семаглутидом в дозе 2,4 мг 1 раз в неделю у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и сопутствующим ожирением / избыточной массой тела.
актуальность
Сегодня в более чем 90% пациентов с сахарным диабетом (СД) отмечают избыточную массу тела или ожирение, а более 20% лиц с ожирением также имеют сопутствующий СД 2-го типа [1]. Данные литературы свидетельствуют, что некоторые лекарственные средства, показаны для терапии СД 2-го типа, ассоциируются с риском увеличения массы тела, что, соответственно, еще больше усиливает показатель общей патологии у пациентов этой группы. Согласно современным рекомендациям модификация образа жизни, в частности уменьшение массы тела, является важным инструментом при лечении СД 2-го типа, поскольку это обеспечивает лучший гликемический контроль и снижение риска развития сопутствующих метаболических заболеваний [2].
Результаты предыдущего глобального исследования Semaglutide Treatment Effect in People with Obesity (STEP) показали, что терапия с применением семаглутиду в дозе 2,4 мг 1 раз в неделю ассоциированная с уменьшением массы тела [3]. Семаглутид относится к агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (аГПП-1), является одобренным Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) к применению препарата в дозе 1 мг подкожно 1 раз в неделю с целью лечения пациентов с СД 2-го типа [4]. Результаты предыдущих исследований также свидетельствуют, что применение аГГП-1 демонстрирует эффективность по достижению гликемического контроля и уменьшения массы тела у больных с СД 2-го типа и, соответственно, являются рекомендуемыми к применению препаратами второй линии после терапии метформином.
Проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование STEP 2, что является частью глобального исследования STEP, целью которого было проведение оценки эффективности и безопасности подкожного введения семаглутиду в дозе 2,4 мг 1 раз в неделю против терапии семаглутидом в дозе 1 мг (доза утверждена для лечения СД) и плацебо на снижение и последующий контроль массы тела у пациентов с СД 2-го типа с избыточной массой тела / ожирением [5].
методы
В этом рандомизированном контролируемом исследовании участвовали взрослые пациенты с избыточной массой тела (индекс массы тела (ИМТ)> 27 кг / м2) И уровнем гликозилированного гемоглобина (HbA1c) 7-10% (53-86 ммоль / моль) и диагнозом СД 2-го типа, который установлен> 180 дней до начала скрининга. Отбор пациентов проводился с 148 амбулаторий 12 стран мира (Европы, Северной / Южной Америки, Азии и Африки). Всех пациентов рандомизировали на три группы: 1-я группа получала терапию подкожным семаглутидом в дозе 2,4 мг (n = 404), 2-я группа — семаглутидом 1 мг (n = 403), третья — плацебо (n = 403), один раз в неделю в течение 68 нед.
результаты
Отбор данных для исследования длился с 4 июня по 14 ноября 2018, всего в анализ включено 1595 пациентов. На 68-й неделе исследования изменение массы тела составляла 9,6% в группе семаглутиду 2,4 мг на 3,4% в группе плацебо (разница между группами -6,2%; 95% доверительный интервал (ДИ) -7,3 — (- 5,2) p <0,0001).
На 68-й неделе лечения у большего числа пациентов из группы семаглутиду 2,4 мг по сравнению с группой контроля выявлено уменьшение массы тела как минимум на 5% (267 (68,8%) из 388 пациентов против 107 (28,5%) с 376 пациентов (отношение рисков (ОР) 4,88; 95% ДИ 3,58-6,64; p <0,0001).
Частота развития побочных явлений на фоне терапии была выше в группе семаглутиду 2,4 мг (в 353 (87,6%) из 403 пациентов) и 1 мг (329 (81,8%) из 402 пациентов) по сравнению с группой плацебо (309 (76,9%) из 402 пациентов). ЖКТ побочные реакции (преимущественно легкие и средней тяжести) зарегистрированы в 256 (63,5%) из 403 пациентов из группы приема семаглутиду 2,3 мг, 231 (57,5%) из 402 пациентов из группы семаглутиду 1 мг и 138 (34 3%) из группы плацебо.
вывод
Полученные результаты свидетельствуют, что применение семаглутиду в дозе 2,4 мг 1 раз в неделю является эффективной стратегией борьбы с избыточной массой тела у пациентов с СД 2-го типа и ожирением / избыточной массой тела.
- Bramante CT, Lee CJ, Gudzune KA (2017) Treatment of obesity in patients with diabetes. Diabetes Spectr .; 30: 237-243.
- Su W., Huang J., Chen F. et al. (2015) Modeling the clinical and economic implications of obesity using microsimulation. J. Med. Econ .; 18: 886-897.
- Busko М. (2021) Semaglutide for Weight Loss? A Good First STEP, With Caveats. Medscapе, Feb. 10.
- Food and Drug Administration (2020) Ozempic (semaglutide) injection prescribing information, revised.
- Davies M., Færch L., Jeppesen OK et al. (2021) Semaglutide 2 · 4 mg once a week in adults with overweight or obesity, and type 2 diabetes (STEP 2): a randomised, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, Vol. 397, Is. 10278: 971-984.
Анна Хиць,
редакция журнала «Украинский медицинский журнал»
.
[ad_2]