В недавнем исследовании профессором Клодом Дегельдре (Claude Degueldre) Ланкастерского университета (Lancaster University), Великобритания, представлена ​​новая концепция скрининга на наличие возбудителей вирусных инфекций. Методология, основанная на анализе химических элементов, заимствованная из аналитического метода и первично используется для обнаружения металлических наночастиц [2, 3], Способна идентифицировать наличие вирусов в течение 20 с. Тестирование можно использовать для определения факта вирусного инфицирования лиц, нуждающихся в стационарном лечении. Указанное позволяет клиницистам принимать решения о назначении соответствующей терапии, а также о том, нуждается ли пациент изоляции.

вирусологический скрининг

Метод, известный как масс-спектрометрия с индуктивно плазмой, является разновидностью масс-спектрометрии, характеризующийся высокой чувствительностью и способностью выделять в одной частицы с 10¹². Суть первичной технологии заключается в использовании индуктивно плазмы как источника ионов и масс-спектрометра для их распределения и обнаружения. Новая методика получила название масс-спектроскопии с индуктивно плазмой одного вируса ( «Single virus inductively coupled plasma mass spectroscopy» — SV ICP-MS). Ее применение концептуально позволяет быстро определять наличие вирусного семейства (например семью коронавирусов), однако имеет ограничения по идентификации вирусных подтипов или штаммов. Поэтому положительный результат о наличии вирионов в дальнейшем будет нуждаться в дополнительной конкретизации вирусного генотипа.

Несмотря на то, что метод SV ICP-MS не является альтернативой тестов, разработанных для направленной идентификации подтипов вируса SARS-CoV-2, его можно использовать для распознавания наличия вирусов одной семьи, включая коронавирусы, с последующей детализацией подтипа в условиях положительного результата. В разработанной технологии используются разведены образцы физиологических жидкостей — носовую слизь и слюна пациентов. Плазменный распределитель применяют для распыления и ионизации вирусных частиц. Измерения интенсивности для избранных масс-элементов ДНК и РНК вирусов в течение 20 с придает результат [1], Что позволяет подтвердить наличие или отсутствие возбудителей. Дополнительный анализ, в частности метод секвенирования генома может быть завершающим этапом идентификации, хотя и потребует около 48 часов. Кроме того, преимуществом метода SV ICP-MS является возможность быстро протестировать большое количество образцов биоматериала.

практическое значение

В статье, впервые опубликованной онлайн в профильном журнале «Talanta» 7 февраля 2021, профессор К. Дегельдре отмечает, что представленные достижения беспрекословно не является новым тестом на определение SARS-CoV-2. Однако методика является обновленной концепцией скорой вирусологической диагностики. По надеждами автора, метод был бы полезным на этапе поиска базовой причины заболевания. Так, положительный результат о наличии вирусной инфекции может служить первым шагом в планировании терапевтических мероприятий, в частности необходимости изоляции пациента. Кроме того, альтернативным приложением к указанному метода является возможность тестирования образцов воды из канализационных систем или потоков в реках. По мнению исследователя, применение этой методики позволит экспертам в области здравоохранения определить районы городов, имеющих вирусные вспышки. В настоящее время разработан диагностический инструмент нуждается в доработке и дополнительных экспериментальных подтверждений для возможной дальнейшей клинической апробации.

1. Degueldre C. (2021) Single virus inductively coupled plasma mass spectroscopy analysis: A comprehensive study. Talanta, Feb. 11. doi: 10.1016 / j.talanta.2021.122211.
2. Degueldre C., Favarger P.-Y. (2003) Colloid analysis by single particle inductively coupled plasma-mass spectroscopy: a feasibility study. Colloids Surf. A, 217: 137-142.
3. Degueldre C., Favarger P.-Y., Wold S. (2006) Gold colloid analysis by single particle inductively coupled plasma-mass spectrometry in a single particle mode, Anal. Chim. Acta, 555: 263-268.

Н.А. Савельева-Кулик,
редакция журнала «Украинский медицинский журнал»