Приказ МЗ Украины от 06.03.2018 № 452 «О государственной регистрации лекарственного средства «БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)»» – Medical guidelines and news
Гепатит, Гепатит С, В, Ф, вич, спид, новости, медичина, корона, короновирус
2845
post-template-default,single,single-post,postid-2845,single-format-standard,bridge-core-2.6.8,qode-page-transition-enabled,ajax_fade,page_not_loaded,,side_menu_slide_from_right,transparent_content,qode-theme-ver-25.3,qode-theme-bridge,wpb-js-composer js-comp-ver-6.6.0,vc_responsive,elementor-default,elementor-kit-11813,aa-prefix-advads-,aa-disabled-bots
 

Приказ МЗ Украины от 06.03.2018 № 452 «О государственной регистрации лекарственного средства «БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)»»

Приказ МЗ Украины от 06.03.2018 № 452 «О государственной регистрации лекарственного средства «БОЗЕНТАН САНДОЗ® (BOSENTAN SANDOZ®)»»

Согласно статье 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», пункта 5 Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года № 376 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и размеров сбора за их государственную регистрацию (перерегистрацию)», абзаца тридцатого подпункта 10 пункта 4 Положения о министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267, пункта 3 Раздела i Порядка проведения экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, который подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 03 ноября 2015 года № 721, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 19 ноября 2015 года № 1453/27898, на основании результатов экспертизы регистрационных материалов, приложенных к заявлению о государственной регистрации лекарственного средства, подлежащего закупке специализированной организацией, проведенной Государственным предприятием «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины», и заключения по результатам экспертизы относительно подлинности регистрационных материалов на лекарственное средство, которое подается на государственную регистрацию с целью его закупки специализированной организацией,

 

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Зарегистрировать и внести в Государственный реестр лекарственных средств Украины лекарственное средство согласно приложению.

2. Контроль за выполнением этого приказа положить на заместителя Министра Илыка Г.Г.

 

В.а. Министра В. СУПРУН