11 Фев Коронавирус: найдено эффективное средство обеззараживания
Резюме. Повидон йод для полоскания рта, горла и назальный спрей значительно уменьшают назофарингеальной вирусная нагрузка у пациентов с COVID-19. Рандомизированное клиническое испытание
Тяжелый острый респираторный синдром, вызванный коронавируса SARS-CoV-2 2 (ОРВИ-CoV-2), передается преимущественно человеку во время чихания, разговора или кашля путем распространения капель аэрозоля, содержащие загрязненный вирусами носоглоточное секрет [2, 3]. Одним из механизмов обеззараживания вирусных агентов является применение различных физических и химических агентов. Одним из таких является хорошо всем известный химический элемент — йод. Его раствор имеет давнюю историю применения в медицинской практике, в основном в хирургической практике [4]. Применение раствора повидон йода (ПЙ) в концентрациях до 0,5% in vitro доказало высокую его обеззараживающее способность для вирусов, в том числе группы SARS-CoV-2. Их обеззараживания происходило через 15 с после контакта с раствором ЙП [5]. Такая высокая антисептическая способность стала поводом для исследования эффективности применения ПЙ как антисептического средства для обработки ротоглотки, чтобы уменьшить вирусную нагрузку пациентов с симптомами тяжелого коронавирусной инфекции (COVID-19). Результаты этого рандомизированного исследования опубликованы в журнале «JAMA Otolaryngol Head Neck Surg» (Отоларингология JAMA — хирургия головы и шеи) в феврале 2021
Материал и методы исследования
В обследование были привлечены взрослых амбулаторных пациентов в возрасте ≥18 лет, имели високопозитивни ПЦР-тесты (≤20) на SARS-CoV-2 в мазках из носоглотки, полученных в течение 48 часов. В исследование не привлекали больных с патологией щитовидной железы в анамнезе. Всем больным проводили базовое тестирование, прежде чем включать в исследование. Были определены две группы в соотношении 1: 1 — группа контроля — 12 человек (без отделки ПЙ) и группа применение ПЙ — 12 человек. Вмешательство состояла в 4 разовых последовательных ополаскивания рта и горла с применением 25 мл 1% водного раствора ПЙ (Mylan, Merignac, Франция) с последующим впрыском в носовые ходы / интраназально по 2,5 мл 1% назального раствора ПЙ (MAD Nasal, Teleflex, Morrisville, North Carolina). В завершение процедура предусматривала нанесение на слизистую оболочку носа 10% ПИ — мазь с последующим массажем ноздрей для лучшего распределения мази. Обследование проводили в 1-е сутки, дважды с интервалом 2 дня, и в завершение — на 7-е сутки. Определяли количественно степень вирусного контаминату и безопасность применения ПЙ. Материал для анализа забирала не позднее 3 ч от окончания процедуры одна и та же медицинская сестра. Титр вирусной контаминации определяли методом предельного разведения на клетках животных. Статистическую обработку данных проводили по методу Спирмена — Кабера с ограничением выявления 50% титра вирусных тел 102,5 среди инфицированных культур клеток в мл. Временные изменения вирусной нагрузки сравнивали между исследуемыми группами, используя линейную смешанную модель для повторных измерений.
Авторы отмечают, что к концу исследования ни один из пациентов обеих групп не нуждался в госпитализации. Однако пациенты группы вмешательства были моложе по возрасту, чем в группе контроля (33 (23-46) и 57 (45-68) в соответствии лет). Все пациенты, кроме одного, имели негативный вирусный титр до 3-го дня применения ПЙ, что практически лишало возможности его передачи здоровым. Однако это не влияло на количественный показатель РНК со временем. Средняя относительная разница в титрах вирусов между исходным уровнем и первым днем составляла 75% (95% доверительный интервал (ДИ) 43-95) в группе вмешательства и 32% (95% ДИ 10-65) — в контрольной группе. Повышение тиреотропного гормона наблюдалось у всех пациентов после назначения ПЙ на 5-й день от начала терапии с поверннням к исходному уровню на 7-12-й день.
В завершение авторы исследования отмечают, что:
вирусная деконтаминация носоглотки может уменьшить носительство SARS-CoV-2 среди инфицированных взрослых больных с легкой и средней степенью тяжести COVID-19. Дисфункция щитовидной железы возможно в 42% пациентов после применения ПЙ в легкой форме с возвращением к исходному уровню после прекращения лечения.
Список использованной литературы
- Guenezan. J., Garcia M., Strasters D. et al. (2021) Povidone Iodine Mouthwash, Gargle, and Nasal Spray to Reduce Nasopharyngeal Viral Load in Patients With COVID-19. A Randomized Clinical Trial. JAMA Otolaryngol. Head Neck Surg. Published online.4. doi: 10.1001 / jamaoto.2020.5490.
- Широбоков В.П. (Https://www.umj.com.ua/article/175048/koronavirus-ta-inshi-emerdzhentni-infektsiyi).
- Wiersinga WJ, Rhodes A., Cheng AC et al. (2020) Pathophysiology, transmission, diagnosis, and treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19): A Review. JAMA. 324 (8): 782-793. doi: 10.1001 / jama.2020.12839.
- Dumville JC, McFarlane E., Edwards P. et al. (2015) Preoperative skin antiseptics for preventing surgical wound infections after clean surgery. Cochrane Database Syst. Rev., 4: CD003949. doi: 10.1002 / 14651858.CD003949.pub4.
- Frank S., Brown SM, Capriotti JA et al. (2020) In vitro efficacy of a povidone-iodine nasal antiseptic for rapid inactivation of SARS-CoV-2. JAMA Otolaryngol. Head Neck Surg., 146 (11): 1-5. doi: 10.1001 / jamaoto.2020.3053.
Александр Осадчий,
Редакция журнала «Украинский медицинский журнал»
.
[ad_2]