17 Май Кабмин анонсировал новый Госреестр лекарственных средств – теперь только действующие вещества и форма выпуска
Согласно Постановлению КМУ №387 от 8 мая 2019 года, контроль за внесененням в реестр и проведением держазакупівель значительно повысят. Информация о лекарственных средствах будет унифицирована по стандарту ISO.
«За этими принципами информация о лекарственных средствах будет интегрироваться в систему “Прозорро”. Она будет максимально детализирована и не допускать различных трактовок. Например, таблетированные формы лекарственных средств будут указываться исключительно в количестве таблеток (блистеров или упаковок, как это было раньше), а цена будет рассчитываться за одну таблетку. Это позволит избежать вероятных манипуляций в тендерных условиях, — сообщают в пресс-службе МИНЗДРАВА Украины.
В то же время в МИНЗДРАВЕ Украины уверяют, что принятые изменения лишь улучшат ситуацию на отечественном фармрынке. Более того, там убеждены, что нововведения будут создавать равные условия, честную конкуренцию и возможность выхода на международные рынки, а в медучреждениях смогут проводить честные, простые закупки без ошибок.
«Почти год над адаптацией стандартов работали специалисты Технического комитета «Информационные технологии», за нормативные документы отвечала профессиональная команда Правового Альянса, техническая реализация — команды ИТ ГП “Прозорро” и ГП “Государственный экспертный центр МЗ Украины”», — сообщили в ведомстве.