Новый класс антибиотиков?

ученые Wistar Institute обнаружили новый класс соединений, В которых уникально сопряжена прямая бактерицидное действие на возбудителей, устойчивых к лекарственным препаратам, с одновременной быстрой иммунным ответом для борьбы с антимикробным устойчивостью.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) объявила бактериальную резистентность одной из 10 крупнейших угроз общественному здоровью для человечества. В этом материале рассмотрена возможность применения обычной клюквы для борьбы с антибиотикорезистентностью. Подсчитано, что к 2050 году устойчивые к антибиотикам инфекции могут ежегодно забирать 10000000 жизней и накладывать общий груз на глобальную экономику в размере 100000000000000 долларов. Список бактерий, которые становятся устойчивыми к лечению всеми вариантами антибиотиков, растет, и мало новых препаратов находится в процессе подготовки, создает настоятельную потребность в новых классах антибиотиков для предотвращения кризисов в системах охраны общественного здоровья.

Здесь можно прочитать о новых антибиотики, рекомендованные ЕМА, цефидерокол и генерический тигециклин.

А вот здесь — материал о антибактериальный препарат Галицын, разработанный с помощью искусственного интеллекта.

Ученые сосредоточились на метаболическом пути, который является важным для большинства бактерий, но отсутствует у человека, делает его идеальной мишенью для развития антибиотиков. Этот путь, который называется метил-D-еритритолфосфатний (MEP) или немевалонатний путь, отвечает за биосинтез изопреноидов — молекул, необходимых для выживания клеток в большинстве патогенных бактерий. лаборатория Wistar Institute нацелила на фермент IspH, важный фермент в биосинтезе изопреноидов, как способ перекрыть этот путь и уничтожить патогены. Учитывая широкое присутствие IspH в бактериальном мире, этот подход может быть нацелен на широкий спектр бактерий.

Исследователи использовали компьютерное моделирование для скрининга нескольких миллионов коммерчески доступных соединений на их способность связываться с ферментом и избрали наиболее мощные, тормозящие функцию IspH, как исходные точки для приложения действия лекарств.

Команда продемонстрировала, что ингибиторы IspH стимулировали иммунную систему с более сильной активностью и специфичностью к уничтожению бактерий, чем современные лучшие представители разных классов антибиотиков при тестировании in vitro, включая широкий диапазон патогенных грамотрицательных и грамположительных бактерий. В доклинических моделях грамотрицательной бактериальной инфекции бактерицидное действие ингибиторов IspH превосходила традиционные антибактериальные препараты.

Показано, что все испытанные соединения являются нетоксичными для клеток человека.