Приказ МЗ Украины от 21.06.2018 № 1187 «О государственной регистрации лекарственного средства «СОЛІКВА»»

Согласно статье 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», пункта 5 Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года № 376 «Об утверждении Порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и размеров сбора за их государственную регистрацию (перерегистрацию)», абзаца тридцатого подпункта 10 пункта 4 Положения о министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267, пункта 5 Раздела II Порядка рассмотрения регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), и о внесении изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения на лекарственные средства, зарегистрированные компетентными органами Соединенных Штатов Америки, Швейцарии, Японии, Австралии, Канады, лекарственных средств, по централизованной процедуре зарегистрированы компетентным органом Европейского Союза, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 17 ноября 2016 года № 1245, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 14 декабря 2016 года № 1619/29749, на основании составленного Государственным предприятием «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» заключения по результатам рассмотрения регистрационных материалов представленного на государственную регистрацию лекарственного средства, который зарегистрирован компетентным органом Европейского Союза,

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Зарегистрировать и внести в Государственный реестр лекарственных средств Украины лекарственное средство согласно приложению.

2. Контроль за выполнением этого приказа положить на заместителя Министра Илыка Г.Г.